狂犬病只能預(yù)防，不能治療。狂犬病一旦發(fā)病，病死率100％。但及時(shí)、正確地進(jìn)行傷口處理并注射狂犬病免疫球蛋白和疫苗，預(yù)防效果相當(dāng)好。暴露后接種疫苗并聯(lián)合使用免疫球蛋白的失敗率在歐美地區(qū)僅為1/8萬(wàn)，部分熱帶國(guó)家為1/3萬(wàn)，泰國(guó)為1/2萬(wàn)。
人用狂犬病疫苗。我國(guó)從20世紀(jì)30年代開(kāi)始生產(chǎn)狂犬病疫苗。1965年開(kāi)始研制原代地鼠腎細(xì)胞狂犬病疫苗，于1979年研制成功并獲準(zhǔn)生產(chǎn)。1980年開(kāi)始用狂犬病病毒北京株適應(yīng)地鼠腎細(xì)胞獲得的aG株制備狂犬病疫苗，先后經(jīng)歷“淡苗”、“濃縮苗”、“純化苗”、“Vero細(xì)胞純化苗”等階段。2005年8月1日，國(guó)家將人用狂犬病疫苗納入生物制品批簽發(fā)管理，即廠家生產(chǎn)的每一批疫苗，都必須經(jīng)國(guó)家檢定部門檢定并簽發(fā)《生物制品批簽發(fā)合格證》后才能上市銷售（可在中國(guó)藥品生物制品檢定所網(wǎng)站www.nicpbp.org.cn的“生物制品批簽發(fā)”欄目中查閱）。同年9月1日，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗均不再允許添加氫氧化鋁佐劑。疫苗接種后第14天抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率可達(dá)到100％。目前，國(guó)產(chǎn)人用狂犬病疫苗絕大部分是用Vero細(xì)胞生產(chǎn)的，另有少量是用原代地鼠腎細(xì)胞生產(chǎn)。